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GMP认证应该注意哪些地方

什么是GMP认证? 

       GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。 

       GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 




INON研工提醒各厂家,做GMP认证应该注意的地方有哪些? 

      1、现场保持清洁整齐,所有操作间所放物料、工器具与房间功能相符;不使用的物品尽可能移出现场,绝对不得出现个人生活用品。 

      2、各操作间所涉及文件、记录配置齐全,所有需QA签字(如清场合格证)的空白状态卡必须受控,不得随意放置于现场。 

      3、彻底检查所有的地漏是否全部已“液封”。 

      4、彻底检查所有的状态标识(包括操作间、管道、设备等)是否齐全、内容(包括内容物料名称、批号和数量、质量检验状态等)完整,是否在有效期之内。特别提醒:有个别仪器、仪表及设备最近两天均要过校验、维护保养“有效期”,注意落实校验及维护保养工作,及时更换状态标识。 

      5、注意称量校准法码、校准记录要放于现场。 

  6、认证检查时,生产现场不得有积水,发现必须及时清除。 

  7、注意洁净区(室)的温湿度、压差必须控制在合格范围内。 

  8、注意模具间上锁,有模具更换记录。 

  9、复查灭菌柜验证资料(含空载、半载和满载)确保无误。 

  10、保证设备使用润滑剂、冷却剂的部位清洁干净,不得对产品、物料和容器造成污染。 

  11、确保净化空调、制水设备等公用系统能正常运行,标识和记录齐全、正确。 

  12、注意物料购入、贮存、发放、使用流程符合GMP要求,帐卡物相符、“待验、合格、不合格”状态标识清楚;不合格品一定要隔离存放。 

  13、特别注意毒性药材的管理,标识、记录一定要齐全。 

  14、提取车间相关人员一定要熟悉公司制定的“药用有机溶媒管理规程”和“药渣处理管理规程”内容并按此正确回答问题;特别是酒精回收及药渣处理记录要齐全。 

  15、一定要注意印刷性包材的保管(均为专人保管,专柜上锁)、领用(均为专人,记录正确)、销毁(剩余已打印批号的包材有销毁记录,销毁时一定要QA在场,并有其签字)。 

    16、车间清洁用工具(如抹布)分类(按擦拭房间、设备内外表面)管理。 

  17、现场检查时,一定要细查操作人员健康状况,如有感冒及体表有外伤等人员,坚决不得进行现场操作。 

  18、注意设施和设备的使用、维护保养、检修等相关记录。 

  19、注意不合格品的处理流程,确保符合GMP要求。 

  20、制剂车间一定要确保在认证检查时,从配制、过滤、灌封、灭菌等过程在规定时间内完成,出现意外产即启动“偏差处理程序”。 

  21、一定要注意检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理符合GMP要求,相关记录齐全正确。 

  22、一定要注意物料、中间产品和成品的取样、检验、留样、稳定性考察等管理符合GMP要求,相关记录、报告齐全正确。 

  23、相关车间和部门一定要注意所有物料的贮存条件及有效期。 

  24、注意“发运记录”及销售药品运输过程的管理及贮存条件符合性的保证 

  25、所有本次认证所涉及车间/部门,将本次认证所涉及资料(文件、记录等)再核查一遍,集中存放(至少做到检查员提出查看,能够在最短时间内提供出来)。 

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